Publikationen

2024 

🔗 Orale Decitabin/Cedazuridin-Therapie bei AML

Randomisierte pharmakokinetische Studie zum Vergleich von oralem Decitabin/Cedazuridin mit intravenös verabreichtem Decitabin bei Patientinnen und Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die für eine intensive Induktionschemotherapie nicht geeignet sind. Die Studie konnte eine vergleichbare systemische Wirkstoffexposition sowie vergleichbare klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zeigen und bildet damit eine wesentliche Grundlage für vollständig orale Therapiekonzepte bei AML.

2025 

🔗 Mangelernährung bei Krebspatientinnen und -patienten

Qualitative Studie zur Bedeutung und Versorgung von Mangelernährung bei onkologischen Patientinnen und Patienten. Untersucht wurden ernährungsbezogene Beschwerden und Ursachen eines unbeabsichtigten Gewichtsverlusts sowie der Stellenwert des Ernährungsmanagements im klinischen Alltag aus Sicht von Betroffenen, ärztlichem Personal und Pflegefachpersonen. Die Arbeit zeigt insbesondere Ansatzpunkte für eine standardisierte Erfassung des Ernährungsstatus und eine stärkere interdisziplinäre Versorgung auf.

2026 

🔗 ENDURE/CML-IX-Studie zur therapiefreien Remission bei CML

Randomisierte multizentrische Phase-III-Studie zur Frage, ob eine zeitlich begrenzte Behandlung mit Ropeginterferon alfa-2b nach Absetzen einer Tyrosinkinase-Inhibitor-Therapie die dauerhafte therapiefreie Remission bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) verbessern kann. Die Studie zeigte keinen Vorteil der Interferonbehandlung gegenüber der alleinigen Nachbeobachtung hinsichtlich des molekular rezidivfreien Überlebens.

🔗 Gilteritinib und Stammzelltransplantation bei FLT3-mutierter AML

Multizentrische Real-World-Studie zur zielgerichteten Behandlung der rezidivierten oder refraktären FLT3-mutierten akuten myeloischen Leukämie mit dem FLT3-Inhibitor Gilteritinib. Untersucht wurden Wirksamkeit und Sicherheit der chemotherapiefreien Behandlung sowie ihre Einbindung in die Therapiesequenz vor und nach allogener Stammzelltransplantation. Die Ergebnisse unterstreichen insbesondere den Stellenwert von Gilteritinib als Überbrückung zur Transplantation und als Erhaltungstherapie nach Transplantation.

🔗 RevSTAR-123 – allogene CAR-T-Zelltherapie bei CD123-positiver AML

Erste klinische Untersuchung einer neuartigen, steuerbaren allogenen CAR-T-Zelltherapie gegen CD123-positive akute myeloische Leukämie. In der Phase-Ia-Studie RevSTAR-123 wird ein gentechnisch modifiziertes zelluläres Arzneimittel eingesetzt, dessen Aktivität gezielt gesteuert werden kann. Das Verfahren stellt einen neuen Ansatz der personalisierten zellulären Immuntherapie bei aggressiven myeloischen Leukämien dar.